Bolsa de PD em Endocrinologia e Metabologia

Post-Doctoral Fellowship in Endocrinology and Metabolism

• Resumo Summary

  A etiologia de diversas doenças envolvendo o eixo reprodutivo, tais como puberdade precoce central e periférica foi esclarecida principalmente a partir da investigação de mutações gênicas utilizando as técnicas clássicas de sequenciamento de DNA (método de Sanger) e mais recentemente o sequenciamento em larga escala (sequenciamento exômico). A despeito dos exitosos resultados, muitas doenças associadas a ativação do eixo reprodutivo permanecem com sua etiologia ainda desconhecida, sendo denominadas idiopáticas. Mais recentemente, a possibilidade de alterações epigenéticas, incluindo os defeitos de imprinting, foi aventada na elucidação etiológica dessas condições.

  No atual projeto de pesquisa, utilizaremos métodos de análise genética e epigenética em grande coortes de pacientes (500 índices) com distúrbios caracterizados pela hiperativação central ou periférica (autônoma) do eixo reprodutivo, incluindo puberdade precoce central familial e esporádica, puberdade precoce periférica.

  A oportunidade para pós-doutorado no projeto científico atual exigirá formação e habilidades nas seguintes áreas: conhecimento em biologia, medicina ou genética humana, técnicas de sequenciamento de DNA (incluindo sequenciamento de nova geração), variações de número de cópias, bioinformática e técnicas de dosagens hormonais.

  Interessados por uma das vagas de Pós-Doutorado com Bolsa FAPESP concedida no Projeto Temático (processo 2019/27631-7) deverão encaminhar CV para o seguinte endereço: anacl@usp.br.

  A vaga está aberta a brasileiros e estrangeiros. O selecionado receberá Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP no valor de R$ 7.373,10 mensais e Reserva Técnica equivalente a 10% do valor anual da bolsa para atender a despesas imprevistas e diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.

  The etiology of several diseases involving the reproductive axis, such as central and peripheral precocious puberty, was clarified mainly from the investigation of gene mutations using classical DNA sequencing techniques (Sanger’s method) and more recently large-scale sequencing. Despite the successful results, many diseases associated with activation of the reproductive axis remain with their etiology still unknown, being called idiopathic. More recently, the possibility of epigenetic alterations, including imprinting defects, has been suggested in the etiological elucidation of these conditions.

  In the current research project, we will use methods of genetic and epigenetic analysis in large cohorts of patients (500 indices) with disorders characterized by central or peripheral hyperactivation of the reproductive axis, including familial and sporadic central precocious puberty, and peripheral precocious puberty.

  The post-doctoral opportunity opened in the current scientific project will require training and skills in the following areas: knowledge in biology, medicine or genetics in humans, DNA sequencing techniques (including next-generation sequencing), copy number variations methods, bioinformatics and techniques of hormonal measurements.

  Candidates for one of the two post-doctoral fellowships funded by the São Paulo Research Foundation (FAPESP) and awarded within the scope of a Thematic Project (grant number 2019/27631-7) must send their CV to the email address anacl@usp.br.

  This opportunity is open to candidates of any nationality. The selected candidate will receive a FAPESP’s Post-Doctoral fellowship in the amount of R$ 7,373.10 monthly and a research contingency fund, equivalent to 10% of the annual value of the fellowship which should be spent in items directly related to the research activity.