Bolsa de Doutorado Direto em Neuroproteção

Direct Doctorate Fellowship in Neuroprotection

Nº: 1948

Área de conhecimento: Farmacologia

Field of knowledge: Pharmacology

Nº do processo FAPESP: 2016/20796-2

FAPESP process: 2016/20796-2

Título do projeto: Estudo da autofagia mediada pelos receptores de estrógeno para combater a toxicidade da proteína tau em modelos celular e animal de zebrafish

Project title: Study of estrogen receptors-mediated autophagy against tau toxicity in cell and zebrafish models

Área de atuação: Neuroproteção, Doença de Alzheimer

Working area: Neuroprotection, Alzheimer's disease

Quantidade de vagas: 1

Number of places: 1

Pesquisador responsável: Rodrigo Portes Ureshino

Principal investigator: Rodrigo Portes Ureshino

Unidade/Instituição: Universidade Federal de São Paulo

Unit/Instituition: Universidade Federal de São Paulo

Data limite para inscrições: 20/03/2018

Deadline for submissions: 2018-03-20

Publicado em: 20/02/2018

Publishing date: 2018-02-20

Localização: Rua Três de Maio, 100, 2º andar, São Paulo

Locale: Rua Três de Maio, 100, 2º andar, São Paulo

E-mail para inscrições: rpureshino@gmail.com

E-mail for proposal submission: rpureshino@gmail.com

  • Resumo Summary

    A proposta do projeto de pesquisa Jovem Pesquisador (processo FAPESP 2016/20796-2, vigência 01/11/2017 a 30/10/2021), ao qual esta bolsa está vinculada, é avaliar a neuroproteção mediada por receptores de estrógeno para combater a toxicidade da proteína tau em modelos celular e animal (zebrafish). Nesta proposta buscaremos caracterizar os modelos de neurodegeneração com a superexpressão da proteína tau humana, associada à doença de Alzheimer, e avaliar a indução de autofagia pela ativação/inibição de receptores de estrógeno, podendo assim abrir novas possibilidades de associação terapêutica para demências.

    Como integrante deste projeto JP, o projeto de doutorado tem o objetivo de estudar a participação dos receptores de estrógeno na modulação da autofagia e sua via de ativação molecular em um modelo celular de tauopatia, com enfoque no papel neuroprotetor da autofagia. Exemplos de metodologias que o aluno irá utilizar: Western blotting, biologia molecular (ex. CRISPR-Cas9), microscopia de fluorescência e confocal, citometria de fluxo, etc. Embora não seja essencial, é desejável que o candidato possua experiência em algumas destas áreas.

    Busco candidatos com um bom histórico acadêmico, com formação preferencialmente nas áreas de Ciências Biológicas, Biomédicas e Farmacêuticas, que busquem fazer parte de um grupo de pesquisa que tem os seguintes objetivos:

    - Implementação de uma plataforma de estudos de doenças neurodegenerativas em modelos celular e zebrafish;
    - Avaliação de compostos candidatos à neuroproteção e estudos de sinalização intracelular envolvido com o processo de autofagia.

    Peço a gentileza dos interessados enviarem um e-mail para rpureshino@gmail.com, contendo CV (resumido ou Lattes) e uma breve descrição do interesse pela linha de pesquisa. Os requisitos e benefícios das bolsas da FAPESP estão disponíveis no site fapesp.br/bolsas. Segue o link para o programa de pós-graduação: http://www.biologiaquimica.sites.unifesp.br.

    The proposal of the Young Researcher Project (FAPESP 2016/20796-2, from 11/01/2017 to 10/30/2021) linked to this fellowship is to evaluate the neuroprotection mediated by estrogen receptors against the toxicity of tau protein in cellular and zebrafish models. In this proposal we will first characterize the neurodegeneration caused by the overexpression of the human tau protein, commonly associated with Alzheimer's disease, and then evaluating the induction of autophagy by the activation/inhibition of estrogen receptors, seeking for new possibilities of therapeutic association for dementias treatment.

    As part of this Young Researcher Project, the PhD fellowship project aims to study the participation of estrogen receptors in the modulation of autophagy and the molecular activation pathway in a cellular model of tauopathy, focusing on the autophagy and neuroprotection. Examples of methodologies that the student will use include Western blotting, molecular biology techniques (e.g. CRISPR-Cas9), fluorescence and confocal microscopy, flow cytometry, etc. Although is not mandatory, previous expertise in those techniques is desirable.

    I am looking for candidates with a good academic background, with bachelor in the following areas: Biology, Biomedical Sciences and Pharmaceutical Sciences, who pursue being part of a young research group that seeks:

    - The implementation of a platform for studies of neurodegenerative diseases in cellular and zebrafish models;
    - Evaluating compounds for neuroprotection and intracellular signaling studies involved with the autophagy.

    Candidates must send an email to rpureshino@gmail.com, attaching the CV (summary or Lattes CV) and a brief description of the interest for the research project. The requirements and benefits of FAPESP grants for young Investigators are available at http://fapesp.br/en/4479. You can learn more about UNIFESP'S Chemical Biology Graduate School program at http://www.biologiaquimica.sites.unifesp.br.