Bolsa de PD em Immunoparasitologia

Post-Doctoral Fellowship in Immunoparasitology

• Resumo Summary

  A proteína PvRBP2b foi recentemente identificada como um ligante chave para a invasão celular por Plasmodium vivax, pois ela se liga ao receptor 1 da transferrina (CD71) na superfície dos eritrócitos imaturos, conhecidos como reticulócitos, alvos do parasita para invasão. Surgiram evidências de que os anticorpos contra PvRBP2b adquiridos naturalmente estão associados à redução do risco de malária em áreas de alta e baixa transmissão. Além disso, a invasão de células hospedeiras por P. vivax pode ser parcialmente inibida ex vivo por anticorpos monoclonais murinos (mAbs) produzidos contra a proteína PvRBP2b recombinante.

  Nosso objetivo é testar se as pessoas expostas a baixos níveis de transmissão de malária na Amazônia brasileira desenvolvem anticorpos anti-PvRBP2b que reconhecem os mesmos epítopos que os mAbs murinos inibidores de invasão, se as respostas de anticorpos específicos estão associadas à redução do risco de malária clínica, e se os anticorpos naturalmente adquiridos inibem a invasão de reticulócitos por P. vivax ex vivo. Para a vaga é necessária experiência com ensaios de anticorpos, cultivo de curto prazo de Plasmodium vivax e citometria de fluxo.

  A vaga está aberta a brasileiros e estrangeiros. O selecionado receberá Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP no valor de R$ 9.047,40 mensais e Reserva Técnica equivalente a 10% do valor anual da bolsa para atender a despesas imprevistas e diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.

  Recently, the PvRBP2b protein was identified as a key invasion ligand for the malaria parasite Plasmodium vivax, as it binds to the transferrin-1 receptor (CD71) on the surface of immature red blood cells, known as reticulocytes, targeted by the parasite for invasion. Evidence has emerged that naturally acquired antibodies to PvRBP2b are associated with reduced malaria risk in both high- and low-transmission settings. Moreover, host-cell invasion by P. vivax can be partially inhibited ex vivo by murine monoclonal antibodies (mAbs) raised to recombinant PvRBP2b protein.

  This project hosted by the University of São Paulo's Biomedical Sciences Institute (ICB-USP) in Brazil aims to test whether people exposed to low-level malaria transmission in the Brazilian Amazon develop anti-PvRBP2b antibodies that recognize the same epitopes than invasion-inhibitory murine mAbs, whether specific antibody responses are associated with reduced clinical malaria risk, and whether naturally acquired antibodies inhibit P. vivax invasion of reticulocytes ex vivo. Required experience with antibody testing, short-term Plasmodium vivax culture, and flow cytometry.

  This opportunity is open to candidates of any nationality. The selected candidate will receive a Post-Doctoral fellowship from the São Paulo Research Foundation (FAPESP) in the amount of R$ 9,047.40 monthly and a research contingency fund, equivalent to 10% of the annual value of the fellowship which should be spent on items directly related to the research activity.