Bolsas de PD em Biologia do Câncer

Post-Doctoral Fellowships in Cancer Biology

• Resumo Summary

  O impacto da imunoterapia no câncer da próstata avançado (CaP) tem sido limitado. Nossa hipótese é que a perda da fosfatase homóloga à tensina (PTEN) em CaP induz alterações transcricionais, que ativam a via PI3K-mTOR e tornam o microambiente tumoral (TME) evasivo ao sistema imunológico. A perda de PTEN, juntamente com outras mutações, resulta em alteração do padrão transcricional da célula tumoral, interfere com a ação das células imunológicas e a produção de citocinas, e limita a eficácia da imunoterapia.

  São 2 vagas de pós-doutorado:

  PD-1: Análise da Resposta do TME à Perda de PTEN

  Utilizará abordagem de RNA-seq de células únicas e Digital Spatial Profiling (DSP). O candidato investigará o microambiente imunológico tumoral em CaP metastático e estará envolvido na coleta de amostras, realização do RNA-seq de células únicas e na análise de dados DSP.

  PD-2: Estabelecimento de Organoides Derivados de Tumores de Pacientes com PCa Metastático

  O projeto visa a utilização desse modelo para explorar a resistência a medicamentos e as interações entre as células cancerígenas e o TME. O candidato estará envolvido na coleta e processamento das amostras tumorais, estabelecimento das culturas 3D e realização dos estudos pré-clínicos, bem como co-cultura de organoides com células do sistema imune e organização do biobanco de amostras dos pacientes.

  Experiência em cultura celular e métodos de sequenciamento (NGS) são essenciais.

  As vagas estão abertas a brasileiros e estrangeiros. Cada selecionado receberá Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP no valor de R$ 9.047,40 mensais e Reserva Técnica equivalente a 10% do valor anual da bolsa para atender a despesas imprevistas e diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.

  Despite immunotherapy's success in various cancers, its impact in advanced prostate cancer (PCa) has been limited. Our hypothesis is that loss of phosphatase and tensin homolog (PTEN) in PCa induces transcriptional changes, activating the PI3K-mTOR pathway and an immune-evading tumor microenvironment (TME). PTEN loss, alongside other mutations, alters the tumor's transcription, influencing immune cells and cytokines, limiting immunotherapeutic effectiveness.

  There are two post-doctoral openings in this project:

  Project PD-1: Analyzing TME Response to PTEN Loss

  Utilizing single-cell RNA-seq and Digital Spatial Profiling (DSP), the candidate will study the Tumor Immune Microenvironment in metastatic PCa. Responsibilities include collecting samples, conducting single-cell sequencing, and analyzing DSP data.

  Project PD-2: Establishing Organoid Model Systems

  This project focuses on advanced PCa organoid models, exploring drug resistance and cancer cell-TME interactions. Candidates will collect and process tumor samples, establish patient-derived organoid cultures, and conduct pre-clinical studies, including co-culture with immune cells and biobank creation.

  Experience in cell culture and sequencing methods (NGS) is essential for both positions. The selected candidates will be based at the University of São Paulo's Ribeirão Preto Medical School (FMRP-USP) in Brazil.

  This opportunity is open to candidates of any nationality. Each selected candidate will receive a Post-Doctoral fellowship from the São Paulo Research Foundation (FAPESP) in the amount of R$ 9,047.40 monthly and a research contingency fund, equivalent to 10% of the annual value of the fellowship which should be spent on items directly related to the research activity.