Bolsa de PD no CIBFar

Post doctoral fellowship at CIBFar

Nº: 1223

Área de conhecimento: Biofísica

Field of knowledge: Biophysics

Nº do processo FAPESP: 2013/07600-3

FAPESP process: 2013/07600-3

Título do projeto: CIBFar - Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos

Project title: CIBFar - Center for research and Innovation in Biodiversity and Drug Discovery

Área de atuação: Biologia Estrutural e Desenvolvimento de Fármcos

Working area: Structural biology and drug discovery

Pesquisador principal: Glaucius Oliva

Principal investigator: Glaucius Oliva

Unidade/Instituição: Departamento de Física e Ciência Interdisciplinar, Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo

Unit/Instituition: Departamento de Física e Ciência Interdisciplinar, Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo

Data limite para inscrições: 31/08/2016

Deadline for submissions: 2016-08-31

Publicado em: 02/08/2016

Publishing date: 2016-08-02

Localização: Instituto de Física de São Carlos (área 2), Av. João Dagnone, 1100 - Jardim Santa Angelina, CEP: 13563-120 - São Carlos - SP - Brasil

Locale: Instituto de Física de São Carlos (área 2), Av. João Dagnone, 1100 - Jardim Santa Angelina, CEP: 13563-120 - São Carlos - SP - Brasil

  • Resumo Summary

    O Departamento de Física e Ciência Interdisciplinar do Instituto de Física de São Carlos, da Universidade de São Paulo (USP) oferece oportunidade de Pós-Doutorado em Biologia Estrutural e Desenvolvimento de Fármacos contra o Zika vírus, com bolsa da FAPESP. O prazo de inscrição encerra em 31 de agosto.

    O bolsista integrará a equipe de pesquisadores do Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fãrmacos (CIBFar), um dos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPIDs) mantidos pela FAPESP.

    O projeto visa a caracterização estrutural das proteínas do vírus Zika e a busca por agentes antivirais.

    Os candidatos devem ter título de Doutor e experiência com técnicas de biologia molecular (cultura celular, clonagem e subclonagem, transecção e ensaios celulares) e cristalografia de proteínas.

    Os interessados devem enviar curriculum vitae, carta de interesse e duas cartas de recomendação para o professor Glaucius Oliva no endereço oliva@ifsc.usp.br.

    O selecionado receberá bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP no valor de R$ 6.819,30 mensais e Reserva Técnica. A Reserva Técnica da bolsa de PD equivale a 15% do valor anual da bolsa e tem o objetivo de atender a despesas imprevistas e diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.

    Sobre o projeto

    A febre zika, causada pelo zika vírus (ZIKV), é uma doença emergente que em 2016 atingiu todos os continentes do globo, alcançando o estado de pandemia. Além dos sintomas similares aos da dengue, a infecção pelo ZIKV também pode causar a má formação em fetos e problemas neurológicos em adultos, como a síndrome de Guillain-Barré.

    Apesar dos esforços mundiais, os mecanismos de transmissão, replicação, evasão do sistema imunológico e efeitos deletérios do ZIKV não são bem compreendidos. Até o momento não existem tratamentos ou formas eficientes de erradicação do vírus, sendo que a prevenção e controle das populações de mosquito transmissor são as únicas formas de combate ao ZIKV.

    O ZIKV é um retrovírus de cadeia positiva, onde o material genético codifica uma poliproteína que forma dez proteínas maduras. Destas, duas formam o envelope viral, uma o capsídeo, e outras sete estão envolvidas no processo de replicação do vírus. As proteínas de envelope, e as proteínas NS1 e NS3 já tiveram partes de suas estruturas cristalográficas resolvidas.

    Nossa proposta é estudar prioritariamente as proteínas cujas estruturas não estão disponíveis utilizando técnicas de biologia molecular e cristalografia de raio-X, a fim de determinar as estruturas tridimensionais das mesmas.

    Vamos também buscar expressar e cristalizar as proteínas já relatadas na literatura, pois o interesse maior do nosso grupo é a busca por ligantes candidatos a fármacos antivirais, usando a metodologia do Planejamento de Ligantes Baseado na Estrutura do Receptor.

    Esse projeto está vinculado ao projeto CEPID CIBFar da FAPESP, e tem também como objetivo estabelecer uma base no grupo para estudos de vírus.

     

    The zika fever, caused by the zika virus (ZIKV), is an emerging disease that in 2016 reached all five continents, achieving the status of a pandemic disease. It not only causes dengue-like symptoms, the ZIKV can also affect the fetus developing during pregnancy, as well as cause neurological problems in adults, such as the Guillain-Barré syndrome.

    Despite the global efforts so far, the mechanism of transmission, replication, immune evasion and also possible negative effects caused by the ZIKV are not fully understood. So far, there are no treatments or efficient ways of eradicating the virus, and prevention and control of the mosquito are the only way of fighting the ZIKV.

    The ZIKV is a positive chain retrovirus, where its genetic material translates a single poliprotein that is cleaved into ten different proteins. Of those, two form the viral envelope, one the capsid, and seven are involved in the virus replication. The proteins of the envelope and the proteins NS1 and NS3 already had its tridimensional structural solved.

    Our proposal is to study the not yet solved proteins of ZIKV, by using biomolecular and X-ray crystallography techniques, aiming the structural determination of those.

    Once determined, the tridimensional structures will be used for the study of ligands with antiviral applicability. This project is part of the CEPID CIBFar from FAPESP, and has a secondary goal of establishing the necessary bases for the study of viruses in our lab.

    For more information please contact professor Glaucius Oliva: oliva@ifsc.usp.br (until Augst 31).